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Impulsa tu carrera en la investigación clínica y conviértete en un Monitor Clínico
Adquiere las competencias clave para la supervisión y gestión de ensayos clínicos bajo la Norma ICH E6 (R2)
¿La falta de conocimiento profundo en el monitoreo clínico bajo la Norma ICH E6(R2), incluyendo la administración de datos, el manejo de documentos fuente y esenciales, y el cumplimiento regulatorio, te impide acceder a roles clave en la industria farmacéutica y CROs?
Nuestro diplomado con certificación internacional te brinda las competencias necesarias para la supervisión integral de ensayos clínicos, desde la aleatorización hasta el archivo de la documentación
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Entendemos tu desafío, tenemos el programa que te convertirá en experto en el Monitoreo de Ensayos Clínicos.
Con nuestra experiencia, te ofrecemos la claridad y las soluciones necesarias para que estés siempre preparado para cualquier investigación en ensayos clínicos.
Por esa razón hemos desarrollado un diplomado de alta especialidad con certificación internacional, validez curricular y un sistema de aprendizaje garantizado-
Tu camino hacia la certificación y el éxito en el monitoreo clínico
Diplomado en monitoreo clínico con certificación internacional en buenas prácticas clínicas
Seguimiento personalizado
Un tutor académico te acompañará semana a semana para dar seguimiento a tu progreso
Enfoque en el desarrollo de competencias profesionales
Los contenidos están desarrollados a partir de las exigencias actuales de la industria
Tecnología de última generación
Acceso 24/7 a la plataforma de vanguardia
Inscríbete al diplomado y agrega más valor a tu inversión
Lista de servicios
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Diplomado de 120 horas de trabajoElemento de la lista 1
Validez oficial ante la Secretaría de Educación de la Ciudad de México
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Certificación internacionalElemento de la lista 2
Good Clinical Practice under ICH E6 (R2) Guidelines
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Constancia de acreditación por móduloElemento de la lista 3
Constancia que acredita cada módulo
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Insignias digitalesElemento de la lista 4
Para que compartas con el mundo profesional tus competencias
Más valor por tu inversión
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Puedes conectarte desde
cualquier lugar y en cualquier dispositivo con acceso a internet
Sistema híbrido.
Clases síncronas y actividades, ejercicios de trabajo asíncronos
Actividades que consolidan tus
competencias y materiales audiovisuales diseñados
especialmente para este diplomado
¿No pudiste ingresar a la clase en vivo? No te preocupes, la
grabación
está a tu disposición.
Acceso a la plataforma de manera permanente. La
plataforma está a tu disposición
24/7
Docentes especializados
Todos nuestros profesores cuentan con formación de alta especialidad y con estudios de posgrado
Diana Irene Méndez Bautista
Destacada profesional con más de 17 años de experiencia en investigación clínica, especializada en la gestión de proyectos globales y operaciones regulatorias en la industria farmacéutica. Actualmente se desempeña como Global Project Manager en ICON ISS México, liderando equipos internacionales y asegurando la entrega eficiente de estudios clínicos de alta complejidad. Ha ocupado posiciones clave en empresas como AstraZeneca, Syneos Health, Janssen Cilag y Bristol-Myers Squibb, donde ha sido reconocida por optimizar procesos, implementar estrategias de mejora continua y abrir nuevas operaciones regionales.
Lizbeth Castellanos
Lizbeth Castellanos es una profesional en investigación clínica con más de 17 años de experiencia en la conducción y gestión de estudios clínicos de Fase II y III en América Latina, y en la dirección de equipos clínicos globales en fases tempranas en oncología y medicina general. Ha ocupado cargos estratégicos en empresas como Syneos Health, ICON, Allucent, IQVIA, MSD, PPD, Amgen y Novartis, consolidando su liderazgo en la coordinación regional y global de ensayos clínicos. Farmacéutica egresada de la Universidad La Salle, cuenta con estudios de posgrado en administración farmacéutica (ITESM) y habilidades directivas (Universidad Anáhuac). Se distingue por su enfoque estratégico, capacidad para liderar equipos multiculturales, y compromiso con la calidad y la excelencia operativa en el desarrollo clínico.
¿Qué dicen nuestros estudiantes?
No te arriesgues a sentirte abrumado por la complejidad del monitoreo clínico
Impide que la incertidumbre sobre los procesos éticos, el consentimiento informado o las regulaciones aplicables obstaculicen tu desarrollo profesional en la investigación clínica. Una comprensión deficiente de estos pilares puede resultar en inseguridad en tu trabajo diario y dificultades para colaborar eficazmente con equipos experimentados
Consigue un monitoreo clínico eficiente y basado en riesgos, optimizando tus recursos, garantizando la calidad de los datos y acelerando el progreso de tus ensayos
Desarrollarás la habilidad para implementar estrategias de monitoreo clínico eficientes, incluyendo la optimización de recursos y la aplicación de principios de monitoreo basado en riesgos (RBM), lo que contribuirá a acelerar el progreso de los ensayos clínicos.
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Planes y precios
Precio de lista 18,499 MXN o
924.99 USD
Si estás en LATAM puedes pagar con tu moneda local
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Nuestro servicio está garantizado. Inscríbete y toma las dos primeras semanas del diplomado si no estás aprendiendo te regresamos tu dinero, sin preguntas ni objeciones.
Sin precios ocultos
Nosotros no hacemos cobros adicionales por trámites, gestiones u otros conceptos.
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Conoce más
Nuestro propósito
Democratizar el conocimiento a través de experiencias educativas accesibles, significativas y transformadoras , impulsando el desarrollo profesional integral y la mejora continua.
Hemos desarrollado un modelo educativo (AVANCE-ME) centrado en el estudiante con una aproximación neurodidáctica para generar experiencias de aprendizaje eficaces y flexibles, que desde distintos modos, por caminos diferentes y a través de medios diversos, permitan a las y los alumnos alcanzar el máximo logro de sus aprendizajes y competencias.
