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Diplomado en metodología y estadística aplicada a los ensayos clínicos

Diplomado en Metodología y Estadística Aplicada a Ensayos Clínicos


Registro SEP: DUP-DVC-046-2022

Diplomado en Metodología y Estadística Aplicada a Ensayos Clínicos


Registro SEP: DUP-DVC-046-2022

¡Tú puedes ser un agente de cambio!

La metodología clara y el análisis estadístico transparente permiten que otros investigadores reproduzcan los estudios, lo cual es fundamental para la validación de los hallazgos y para avanzar en el conocimiento científico. (Nature Reviews, 2020)

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La metodología clara y el análisis estadístico transparente permiten que otros investigadores reproduzcan los estudios, lo cual es fundamental para la validación de los hallazgos y para avanzar en el conocimiento científico. (Nature Reviews, 2020)
Desarrollar la habilidad de evaluar críticamente estudios clínicos publicados, discerniendo la calidad metodológica y la relevancia de los hallazgos para la práctica clínica
Contribuir al avance de la práctica médica basada en la evidencia mediante la generación de datos confiables y relevantes que puedan influir en las guías clínicas y en la toma de decisiones terapéuticas
Mejorar la capacidad para comunicar los resultados de los ensayos clínicos de manera clara y efectiva, tanto en publicaciones científicas como en presentaciones académicas

6 generaciones de profesionales de la salud han formado parte de este diplomado

Desarrollar la habilidad de evaluar críticamente estudios clínicos publicados, discerniendo la calidad metodológica y la relevancia de los hallazgos para la práctica clínica

Contribuir al avance de la práctica médica basada en la evidencia mediante la generación de datos confiables y relevantes que puedan influir en las guías clínicas y en la toma de decisiones terapéuticas

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Diplomado de 120 horas de trabajo

Repartido entre clases en vivo con tus docentes especializados y horas de trabajo en línea, además contarás con materiales desarrollados especialmente para este diplomado, plataforma de última generación y mucho más.

5 Workshops en vivo

(Precio por los 5 talleres: 1,500 pesos -90 USD )

Talleres en vivo con especialistas, desarrollados específicamente para este diplomado:
Aspectos éticos de los ensayos clínicos
Preparación e implementación de un protocolo en ensayos clínicos
Métodos de Recolección de Datos
Análisis Estadístico en Ensayos Clínicos
Control de Factores de Confusión y Sesgos

4 Master Class

(Precio de las 4 master class: 2,000 pesos- 117 USD)

Traemos las experiencias de los profesionales para ti.
Master Class asincrónicas
Introducción a las Aplicaciones Prácticas y Casos de Estudio
Selección y Desarrollo de Casos de Estudio
Metodología de Análisis de Casos
Aplicación de Teorías y Conceptos
Resolución de Problemas y Toma de Decisiones
Comunicación de Resultados y Conclusiones
Ética y Responsabilidad en el Análisis de Casos
Aplicaciones Prácticas en Sectores Específicos
Taller Práctico de Resolución de Casos
Sesión de Preguntas y Respuestas

5 E-books

(Precio de cada uno 175 pesos. Precio total 875 pesos - 52 USD)

E-Books publicados especialmente para este diplomado.
Vol. 1 Principios de los ensayos clínicos
Vol. 2. Técnicas de obtención de la información
Vol. 3. Métodos centrados en el significado
Vol. 4. Métodos centrados en el lenguaje
Vol. 5. Métodos centrados en la experiencia
vol. 6. El uso de software para métodos cualitativos

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Acompañamiento de docentes expertos y especializados
Atención personalizada de un tutor para acompañamiento pedagógico y tecnológico
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+ workshops + Biblioteca virtual

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-Aspectos éticos de los ensayos clínicos
-Preparación e implementación de un protocolo en ensayos clínicos
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-Análisis Estadístico en Ensayos Clínicos
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Selección y Desarrollo de Casos de Estudio
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Docentes especializados. Todos nuestros profesores cuentan con formación de alta especialidad y con estudios de posgrado

Inicio


23 de Noviembre

Horario


Sábado de 9:00 a 11:30

Fin


12 de Abril

Fin


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Sábados de 9 a 11:30 a.m.

Inicio


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DIPLOMADO EN METODOLOGÍA Y ESTADÍSTICA APLICADA A ENSAYOS CLÍNICOS


Registro SEP: DUP-DVC-046-2022


  • Objetivos

    -Construir las competencias relacionadas con la metodología estadística aplicada al diseño, análisis y reporte de Ensayos Clínicos apegados a estándares éticos y regulatorios nacionales e internacionales. 



    -Desarrollar los conocimientos y habilidades que permitan implementar diseños de Ensayos Clínicos, elaboración de planes de análisis estadísticos para ensayos clínicos, aplicar las técnicas estadísticas apropiadas para realizar el análisis estadístico de ensayos clínicos, así como el reporte de los resultados derivados de la conducción de ensayos clínicos



  • Dirigido a

    Profesionistas e investigadores de medicina y áreas relacionadas a las ciencias de la salud.

  • Entregables

    Al finalizar cada módulo: 


    El estudiante obtendrá una constancia de acreditación de Grupo Avance con todos los candados de seguridad que acreditan su autenticidad


    Al finalizar el diplomado y una vez cubiertos los requisitos de aprobación, el estudiante recibirá:


    Constancia de participación emitida por Grupo Avance y el Instituto de Formación Integral Educativa y Profesional. Dicho documento es oficial y contiene una serie de candados de seguridad que avalan su autenticidad.


    Diploma emitido por la Secretaría de Educación Pública (SEP) con registro y valor curricular

  • Forma de trabajo

    El Diplomado consta de 120 horas, divididos en los cinco unidades independientes. De las cuales 60 horas se desarrollarán a través de clases en línea en vivo (fase sincrónica) y 60 horas se completan mediante trabajo independiente (fase asincrónica) en la Plataforma de última generación del IEFPI.


DIPLOMADO EN METODOLOGÍA Y ESTADÍSTICA APLICADA A ENSAYOS CLÍNICOS


Registro SEP: DUP-DVC-046-2022


  • Objetivos

    - Construir las competencias relacionadas con la metodología estadística aplicada al diseño, análisis y reporte de Ensayos Clínicos apegados a estándares éticos y regulatorios nacionales e internacionales. 



    -Desarrollar los conocimientos y habilidades que permitan implementar diseños de Ensayos Clínicos, elaboración de planes de análisis estadísticos para ensayos clínicos, aplicar las técnicas estadísticas apropiadas para realizar el análisis estadístico de ensayos clínicos, así como el reporte de los resultados derivados de la conducción de ensayos clínicos



  • Dirigido a

    Profesionistas e investigadores de medicina y áreas relacionadas a las ciencias de la salud.

  • Entregables

    Al finalizar cada módulo: 


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    Constancia de participación emitida por Grupo Avance y el Instituto de Formación Integral Educativa y Profesional. Dicho documento es oficial y contiene una serie de candados de seguridad que avalan su autenticidad.


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  • Forma de trabajo

    El Diplomado consta de 120 horas, divididos en los cinco unidades independientes. De las cuales 60 horas se desarrollarán a través de clases en línea en vivo (fase sincrónica) y 60 horas se completan mediante trabajo independiente (fase asincrónica) en la Plataforma de última generación del IEFPI.


Temario

Temario

  • Unidad 1. Introducción a los Ensayos clínicos: aspectos, regulatorios y éticos

    - Normatividad Nacional e Internacional aplicable a ensayos clínicos

    - Guías Internacionales

    - Requerimientos de agencias regulatorias

  • Unidad 2. Diseño de Ensayos Clínicos

    - Preparación e implementación de un protocolo de ensayos clínicos

    - Consideraciones de sesgo

    - Aleatorización y seguimiento 

  • Unidad 3. Análisis estadístico de ensayos clínicos

    - Tipos de análisis de datos en los ensayos clínicos

    - Estadística aplicada a los ensayos clínicos

    - Introducción a los modelos de riesgos proporcionales de Cox

  • Unidad 4. Análisis estadístico de ensayos clínicos

    - Preparación e implementación del Plan de Análisis Estadístico

    - Elaboración del informe final del ensayo clínico 

  • Unidad 5. Análisis estadístico de ensayos clínicos

    - Estándares en ensayos clínicos (CONSORT)

    - Sistema GRADE y ensayos clínicos

    - Análisis de intención a tratar y por protocolo


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    - Preparación e implementación de un protocolo de ensayos clínicos

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  • Unidad 4. Análisis estadístico de ensayos clínicos

    - Preparación e implementación del Plan de Análisis Estadístico

    - Elaboración del informe final del ensayo clínico 

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DOCENTES

DOCENTES


Mayra Gabriela Castillo Morales

Médica investigadora clínica, con varios años de experiencia profesional en investigaciones de diversas áreas de la salud. Cuenta con 14 certificaciones referentes a la evaluación y aplicación de diversas técnicas de diagnóstico.  

Ha trabajado en el ámbito privado como investigadora y líder de proyectos, así como coordinadora Farmacista Blinded/Unblinded.  

Es experta en estudios de fase 2 a fase 4 y no intervencionistas. 

Cuenta con una sólida formación en el ámbito de bioética y bioequivalencia
Carlos Alejandro Díaz Tufinio

Colabora desde 2014 con la agencia regulatoria nacional COFEPRIS como experto técnico en estadística y biocomparabilidad, es miembro del subcomité de Estadística de la FEUM y de los Subcomités Mexicanos de Contaminantes de los Alimentos, de Métodos de Análisis y Toma de Muestra del Codex Alimentarius (FAO/OMS). 

Fue nombrado embajador educacional estadístico de la Asociación Estadística Americana (ASA), ganador del premio CANIFARMA 2019, y seleccionado como uno de los 100 jóvenes líderes internacionales en biotecnología por Allbiotech en 2021 
Juan Rodrigo Gómez Bernal

Médico cirujano por la Universidad Autónoma de Madrid y homologación por la Universidad Autónoma Metropolitana. Especialista en medicina del trabajo con subespecialidad en ergonomía, seguridad e higiene industrial por la Unidad Docente de Medicina del Trabajo de Navarra. 

Maestro en Ciencias Médicas por la Universidad Nacional Autónoma de México y Máster en Prevención de Riesgos Laborales por la Universidad Pública de Navarra.

Investigador en el área de genómica ocupacional, ciencias experimentales, salud en el trabajo; epidemiología y medicina basada en la evidencia. 

Miembro colaborador del grupo Cochrane Iberoamérica y de Estudiantes. Investigador asociado en el Departamento de Nutrigenética y Nutrigenómica del Instituto Nacional de Medicina Genómica.


Mayra Gabriela Castillo Morales
Médica investigadora clínica, con varios años de experiencia profesional en investigaciones de diversas áreas de la salud. Cuenta con 14 certificaciones referentes a la evaluación y aplicación de diversas técnicas de diagnóstico.  
Ha trabajado en el ámbito privado como investigadora y líder de proyectos, así como coordinadora Farmacista Blinded/Unblinded.  
Es experta en estudios de fase 2 a fase 4 y no intervencionistas. 
Cuenta con una sólida formación en el ámbito de bioética y bioequivalencia
Carlos Alejandro Díaz Tufinio
Colabora desde 2014 con la agencia regulatoria nacional COFEPRIS como experto técnico en estadística y biocomparabilidad, es miembro del subcomité de Estadística de la FEUM y de los Subcomités Mexicanos de Contaminantes de los Alimentos, de Métodos de Análisis y Toma de Muestra del Codex Alimentarius (FAO/OMS). 
Fue nombrado embajador educacional estadístico de la Asociación Estadística Americana (ASA), ganador del premio CANIFARMA 2019, y seleccionado como uno de los 100 jóvenes líderes internacionales en biotecnología por Allbiotech en 2021 

 

Juan Rodrigo Gómez Bernal
Maestro en Ciencias Médicas por la Universidad Nacional Autónoma de México y Máster en Prevención de Riesgos Laborales por la Universidad Pública de Navarra. Ecografista Clínico con subespecialidad en mama y ecografía musculoesquelética por la Universidad Autónoma de Guadalajara y el Centro EUROINNOVA INTERNATIONAL.  

Actualmente realiza investigación en el área de genómica ocupacional, ciencias experimentales, salud en el trabajo; epidemiología y medicina basada en la evidencia. Investigador asociado y colaborador de investigación en el Departamento de Nutrigenética y Nutrigenómica del Instituto Nacional de Medicina Genómica. Colaboraciones con el Instituto Nacional de Perinatología en el área de Salud comunitaria. Mimebro del comité de tutores a nivel maestría del posgrado en Ciencias de la Universidad Nacional Autónoma de México en el campo disciplinario de Salud en el Trabajo. 

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Al concluir cada una de las unidades de cada diplomado, se hará entrega de una constancia por módulo que acredita haber adquirido los conocimientos de cada unidad temática

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