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Desarrollar la habilidad de evaluar críticamente estudios clínicos publicados, discerniendo la calidad metodológica y la relevancia de los hallazgos para la práctica clínica
Mejorar la capacidad para comunicar los resultados de los ensayos clínicos de manera clara y efectiva, tanto en publicaciones científicas como en presentaciones académicas
6 generaciones de profesionales de la salud han formado parte de este diplomado
(Precio por los 5 talleres: 1,500 pesos -90 USD )
(Precio de las 4 master class: 2,000 pesos- 117 USD)
(Precio de cada uno 175 pesos. Precio total 875 pesos - 52 USD)
-Construir las competencias relacionadas con la metodología estadística aplicada al diseño, análisis y reporte de Ensayos Clínicos apegados a estándares éticos y regulatorios nacionales e internacionales.
-Desarrollar los conocimientos y habilidades que permitan implementar diseños de Ensayos Clínicos, elaboración de planes de análisis estadísticos para ensayos clínicos, aplicar las técnicas estadísticas apropiadas para realizar el análisis estadístico de ensayos clínicos, así como el reporte de los resultados derivados de la conducción de ensayos clínicos
Profesionistas e investigadores de medicina y áreas relacionadas a las ciencias de la salud.
Al finalizar cada módulo:
El estudiante obtendrá una constancia de acreditación de Grupo Avance con todos los candados de seguridad que acreditan su autenticidad
Al finalizar el diplomado y una vez cubiertos los requisitos de aprobación, el estudiante recibirá:
Constancia de participación emitida por Grupo Avance y el Instituto de Formación Integral Educativa y Profesional. Dicho documento es oficial y contiene una serie de candados de seguridad que avalan su autenticidad.
Diploma emitido por la Secretaría de Educación Pública (SEP) con registro y valor curricular
El Diplomado consta de 120 horas, divididos en los cinco unidades independientes. De las cuales 60 horas se desarrollarán a través de clases en línea en vivo (fase sincrónica) y 60 horas se completan mediante trabajo independiente (fase asincrónica) en la Plataforma de última generación del IEFPI.
- Construir las competencias relacionadas con la metodología estadística aplicada al diseño, análisis y reporte de Ensayos Clínicos apegados a estándares éticos y regulatorios nacionales e internacionales.
-Desarrollar los conocimientos y habilidades que permitan implementar diseños de Ensayos Clínicos, elaboración de planes de análisis estadísticos para ensayos clínicos, aplicar las técnicas estadísticas apropiadas para realizar el análisis estadístico de ensayos clínicos, así como el reporte de los resultados derivados de la conducción de ensayos clínicos
Profesionistas e investigadores de medicina y áreas relacionadas a las ciencias de la salud.
Al finalizar cada módulo:
El estudiante obtendrá una constancia de acreditación de Grupo Avance con todos los candados de seguridad que acreditan su autenticidad
Al finalizar el diplomado y una vez cubiertos los requisitos de aprobación, el estudiante recibirá:
Constancia de participación emitida por Grupo Avance y el Instituto de Formación Integral Educativa y Profesional. Dicho documento es oficial y contiene una serie de candados de seguridad que avalan su autenticidad.
Diploma emitido por la Secretaría de Educación Pública (SEP) con registro y valor curricular
El Diplomado consta de 120 horas, divididos en los cinco unidades independientes. De las cuales 60 horas se desarrollarán a través de clases en línea en vivo (fase sincrónica) y 60 horas se completan mediante trabajo independiente (fase asincrónica) en la Plataforma de última generación del IEFPI.
- Normatividad Nacional e Internacional aplicable a ensayos clínicos
- Guías Internacionales
- Requerimientos de agencias regulatorias
- Preparación e implementación de un protocolo de ensayos clínicos
- Consideraciones de sesgo
- Aleatorización y seguimiento
- Tipos de análisis de datos en los ensayos clínicos
- Estadística aplicada a los ensayos clínicos
- Introducción a los modelos de riesgos proporcionales de Cox
- Preparación e implementación del Plan de Análisis Estadístico
- Elaboración del informe final del ensayo clínico
- Estándares en ensayos clínicos (CONSORT)
- Sistema GRADE y ensayos clínicos
- Análisis de intención a tratar y por protocolo
- Normatividad Nacional e Internacional aplicable a ensayos clínicos
- Guías Internacionales
- Requerimientos de agencias regulatorias
- Preparación e implementación de un protocolo de ensayos clínicos
- Consideraciones de sesgo
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- Tipos de análisis de datos en los ensayos clínicos
- Estadística aplicada a los ensayos clínicos
- Introducción a los modelos de riesgos proporcionales de Cox
- Preparación e implementación del Plan de Análisis Estadístico
- Elaboración del informe final del ensayo clínico
- Estándares en ensayos clínicos (CONSORT)
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